miércoles, 29 de julio de 2015

Precuela

Las precuelas suelen ser sinónimo de éxito en el cine,  ya dije que  fui diagnosticado en 2013, pero años antes la EM ya estaba presente.

Junio de 2008, últimos días de clase en el instituto, tocaba excursión a Sevilla, íbamos a ver un documental, para verlo era necesario utilizar unas gafas 3D, el documental me imagino que sería aburrido porque no recuerdo nada de que iba el tema. Salgo de la sala de cine y el sol me da de lleno en la cara, molestándome bastante, al instante me doy cuenta de que no veo nada con mi ojo izquierdo, no le doy importancia, me digo a mí mismo “será por las gafas 3D, seguro que se me pasa”.

Pasan los días y no recupero la vista, voy al ambulatorio y me hacen unas pruebas que enviarían a mi médico de cabecera. Al día siguiente me encuentro en el instituto tan normal, y de repente sube el conserje y me dice que están mis padres abajo, que me tengo que ir. Me monto en el coche y me dicen mis padres que tenemos que ir al hospital a hacerme una prueba (mi primera resonancia magnética, que recuerdos).

Eran las 10:00 cuando  llegamos al hospital, fuimos directamente a la sala de espera de urgencias, estaba abarrotada de gente, apenas había sitio donde sentarse, pudimos encontrar un sitio en una esquina donde esperar a que me llamaran para la resonancia. Esperamos durante 3 largas horas, por fin me llaman y me dispongo a vivir una experiencia nueva, una resonancia magnética, lo paso fatal a causa del ruido infernal, cuando acabe me dije a mi mismo “ojala sea la última vez”, pobre de mí, no sabía lo que me esperaba en el futuro, a las 2 horas me ve la neuróloga y parece que no encuentra nada en la resonancia y empieza a hacerme distinto tipo de pruebas (andar en línea recta, tocarme la nariz con el dedo índice de los dedos ect..)Me dice que no abandone el hospital todavía que me van a hacer una última prueba, voy a cenar porque según ella “va  a tardar”.

Tenía razón me dio tiempo a cenar y a hacer la digestión, cuando por fin me toca a entrar me tengo que poner un bonito pijama de hospital y una vía en el brazo para ponerme un calmante, me quedo con cara de alucinado con lo del calmante, me dice que me van a hacer una punción lumbar.

Serían las 23:00 cuando me dispongo a entrar con mi madre a la sala, no imagine lo que se me venía encima, llega una amable enfermera y me pregunta si estoy nervioso, “un poco” fue mi respuesta, estaba horrorizado, se me veía en la cara, debe ser por eso que me puso el calmante sin preguntarme si lo quería,

Llega el hombre que iba a realizar dicha prueba,me dice “tranquilo esto es un pinchazo”, no  quería ver la aguja, ya estaba bastante asustado, el hombre(todavía me acuerdo de tu cara) procede a introducir la aguja y el grito de dolor que suelto se debió escuchar en toda Sevilla.

Me ponen un bote de suero y me comenta la neuróloga que sería conveniente que ingresara en el hospital, se pone  a charlar un rato con mis padres y llegamos al acuerdo que este fin de semana me quedaba en casa descansando y el lunes iba a ingresar en la planta de neurología para estudiar mi caso.

lunes, 27 de julio de 2015

Toda historia tiene un principio

Antes de nada presentarme, me llamo José Antonio, nací un 26 de septiembre del año 1991(23 años) y voy a contar en mi primer post, Como fue mi diagnóstico.


Era octubre, año 2013, tocaba cita con el neurólogo, yo pensaba “¿por qué ese hombre esta tan interesado en mí?, si estoy sano”, llego al hospital con mis padres y espero en neurología a que el doctor me llame, entro a mi hora sin retraso(cosa rara todos lo sabemos),empieza a hacerme las preguntas rutinarias “que si estoy bien, que si como bien, ect..”

El neurólogo empieza a observar mi última resonancia, con cara de haber encontrado algo que estaba tiempo buscando, acabó de ver la resonancia y me dijo que tenía esclerosis múltiple, mi cara era más de desconocimiento que de preocupación, después de la consulta me manda con la enfermera de neurología, para que me explicara en que consistía la enfermedad y cómo íbamos a actuar

Me explica más o menos la enfermedad y como funcionaba  el tratamiento por el íbamos a empezar (rebif) en el momento no me doy cuenta de cómo va a cambiar mi vida, había muchas palabras nuevas en mi cabeza que desconocía, mielina, interferón, etc.…

Espero que os guste la primera entrada en mi humilde blog



PD: Toda historia tiene un principio, y esta tiene su precuela y todo que subiré otro día, saludos