lunes, 7 de septiembre de 2015

Trash Talking

Dos maestros

El Trash Talking es un término que hace referencia a la intimidación de un rival por medio de las palabras (usado especialmente en baloncesto y en concreto en la NBA). No es el típico insulto sino palabras o frases destinadas a desestabilizar psicológica y anímicamente a un jugador. Un recurso quizás poco deportivo pero bastante efectivo para cierto perfil de jugadores que tienden a perder la cabeza con estos comentario.

Algunos ejemplos de trash talking de un maestro, Larry Bird
-          "Cámbiale, porque si sigue en pista os juro que os destrozo" (a un entrenador rival, refiriéndose al jugador que lo defendía)
-          "Sólo quiero saber quién de vosotros va a quedar segundo" (a sus oponentes antes del concurso de triples)

Después de haberos dado una breve (muy breve) explicación de este arte, quiero deciros una cosa. TODOS USTEDES HACÉIS TRASH TALKING .
Estaréis pensando ¿a quién?, pues os lo voy a decir, a vuestra EM. Cada vez que hacéis un plan, y la esclerosis múltiple dice “aquí estoy yo” y hacéis un esfuerzo muchas veces digno de elogio, le estáis haciendo trash talking a vuestra esclerosis. Toda aquella persona que tiene un trabajo y aunque le cueste un mundo levantarse de la cama por culpa de la esclerosis va a su puesto de trabajo también hace Trash talking. Incluso una persona que se encuentre destrozada decide salir a la calle y pasear 5 minutos es también un claro de ejemplo de trash talking a la EM.

Esta entrada tan particular que he escrito, va dedicada a todas esas personas que siguen adelante, sea trabajando, cuidando de una casa o niños, o cualquier persona que consigue un objetivo por insignificante que parezca. En definitiva va dedicado a todas esas personas que miran a la esclerosis múltiple a la cara y le dicen SOY MEJOR QUE TÚ, NO VAS A PODER CONMIGO

Pd: poner vuestros ejemplos de Trash talking diario que tenéis con vuestra EM,  saludos y abrazos para todos

jueves, 3 de septiembre de 2015

No quiero...

No quiero que sepas que es un brote.
No quiero que te levantes sin fuerzas en las piernas.
No quiero que no puedas dormir por tus miedos.
No quiero que la desesperanza se apodere de ti.
No quiero que llores en silencio, mientras te escondes detrás de una sonrisa
No quiero que te sientas invisible.
No quiero que dejes de ser quien eres.
No quiero que te avergüences de ti mismo.
No quiero que cambies o renuncies a tus sueños.
No quiero que mires atrás con melancolía, pues esos tiempos no volverán.
No quiero que cambies tu forma de vivir.
No quiero que aprendas a ser más fuerte.
No quiero que sepas que es llevar “una mochila” toda la vida.




No quiero que sientas los mismo que yo, solo quiero que me entiendas y comprendas

lunes, 31 de agosto de 2015

Conociendo a ...


En un post de Paula(unadecadamil) vi un test muy chulo y he decidido hacerlo yo también
  1. Nombre: José Antonio
  2. Edad: 23
  3. ¿Dónde vives?: Dos Hermanas(Sevilla)
  4. ¿Estudias o trabajas?: Este año estudiare un Grado Superior de Proyecto de Edificación
  5. Canción favorita Que difícil quedarse con una sola canción,  pero me quedo con “don't look back in anger” de Oasis
  6. Grupo favorito: Oasis
  7. Deporte favorito: Baloncesto muy seguido del futbol
  8. Equipo favorito: Real Betis en futbol y Boston Celtic y C.B. Sevilla en baloncesto
  9. Deportista favorito: Pau Gasol
  10. Comida favorita: Las croquetas de mi padre
  11. ¿Tienes sentido del humor?: Si pero  es difícil de comprenderlo xdxd
  12. Estación favorita: Invierno, me gustaría que siempre fuera invierno jajaja
  13. Color favorito: Verde
  14. ¿Haces deporte?: Va por épocas, a veces nado y otras me dedico a andar
  15. Un viaje que te gustaría hacer: Londres y New York
  16. Una película: Cualquiera del señor de los anillos
  17. Serie de TV. preferida: Juego de tronos
  18. Un defecto: Poca paciencia
  19. Una virtud: Constancia
  20. Aficiones: Ver series, películas, quedar con amigos, ect…
  21. Un libro: El niño del pijama de rayas
  22. Un personaje histórico: Nelson Mandela
  23. ¿Admiras a alguien? Mis padres
  24. ¿Qué te llevarías a una isla desierta?: Algo para escuchar música
  25. No puedes vivir si… Música
  26. Un vicio: Helados
  27. Si pudiera viajar en el tiempo iras a …: al pasado a ver un concierto de Queen
  28. Si fueras un animal, ¿cuál serías?: Delfín
  29. Te definirías como…: Una persona que intenta dar siempre lo mejor
  30. Algo que quieras decir…: Darles muchas fuerzas a todas esas personas que se levantan con todo en contra y siguen adelante

PD: Solo soy el primero en pasar por este cuestionario, habrá más gente que pase por el

lunes, 24 de agosto de 2015

Estoy cansado

No, no es fatiga, estoy cansado de la insensibilidad de este mundo, el otro día viendo el programa Zapeando, estaban con el tema del reto del cubo helado, me mosquee durante un rato porque parecía el típico programa que utiliza estas cosas para conseguir audiencia ect..

No me equivocaba, Paso el tiempo y no mejoro la cosa,  decidieron  hacer el payaso por llamarlo de alguna manera y seguían sin poner el rótulo con el número de cuenta para hacer donaciones que es de lo que en realidad se trata, acaba el programa y se dedican a seguir con el circo para al final no poner nada y solo mencionar la web para hacer donaciones en twiter.

Es en twiter donde empiezo a leer comentarios que sinceramente me hacen perder la fe en la humanidad, voy a citar 2 twet tal cual están escritos: “eso está pasado de moda” y “ostras el ice bucked challenge está un poco pasadito de moda”. ¿En qué clase de mundo vivimos?

Vivimos en un mundo (el de la tele) donde cualquier cosa es válida para conseguir audiencia, incluso hacer un circo sobre una enfermedad tan terrible como la ELA. Me parece buena vuestra intención, pero estas no son las formas, si estáis decididos a montar un espectáculo de este tipo lo mínimo que podéis hacer es ayudar.

Seguramente esto caerá en saco roto como paso el año pasado con este mismo “reto”, donde veíamos a cantantes, actores, futbolistas y un largo ect.. Tirarse un cubo de agua y nominando a gente para ganar sus 5 minutos en el telediario, y lo que es peor, que todo esto no parecía ser otra cosa que una moda pasajera.

¿En realidad tiene que estar la ELA de moda para que tenga importancia? No voy a entrar en el tema de cifras(donaciones) porque España saldría muy mal parado comparado con otros países como USA.



Sé que no es el tipo de entradas que hago pero me da rabia que los medios utilicen estas cosas para conseguir audiencia, saludos y abrazos para todos

domingo, 16 de agosto de 2015

Miedo


La EM esperando en las sombras

Miedo, seguro que en algún momento de este camino llamado esclerosis múltiple hemos tenido en algún momento miedo. Miedo a si volveré  ser el de antes, miedo a lo que nos depara el mañana y miedo a muchas más cosas que surgen en nuestro camino. 

Yo sentí este miedo a finales del año pasado por culpa de un brote. Salía como siempre a hacer todos los recados posibles mientras mis padres estaban trabajando. Regreso de comprar del supermercado y empiezo a notar mis piernas más cansadas de lo habitual, el cansancio paso a ser una leve cojera en las 2 piernas, es llegar a mi casa y tirarme de cabeza en el sofá y pasarme el día descansando, esperando con esto mejorar para el día siguiente.

Me levanto y vuelvo a hacer la rutina de siempre, y vuelve a aparecer el cansancio y la leve cojera. La cosa va empeorando,la leve cojera se transforma se trasforma en una forma de cojear mucho más visible, apareciendo de forma casi inmediata al andar (no más de 10 minutos).

Para colmo era fin de año y no había consultas de neurología hasta la primera semana de enero. Es en este mismo momento donde la palabra miedo me invade, empiezo a hacerme las preguntas -¿y si no me recupero-?, - ¿me quedare cojeando para siempre?

Esas preguntas invaden mi cabeza de manera automática cada vez que me pongo a andar, con la única esperanza de que el neurólogo pudiera verme lo antes posible para por lo menos poner fin a esta angustia con una respuesta.

Fue larga la espera hasta que el neurólogo puede verme(mediados de enero), mi intuición no me fallo, el neurólogo a los 5 minutos de revisar mis piernas se da cuenta de que es un brote, deciden  ponerme los corticoides y que es hora de acabar mi relación odio-odio con Rebif, y empezar una bonita relación de amor con Tecfidera.

Afortunadamente me recupere del brote y Salí más fuerte que antes, debe ser verdad el dicho  "Lo que no te mata te hace más fuerte"


Usted gana fuerza, valor y confianza con cada experiencia en  la cual usted se detiene y mira al miedo en la cara. Ya que luego de esto usted es capaz de decirse a sí mismo: "He superado este terror. Ahora puedo enfrentarme a lo  próximo que se me venga." - Eleonor Roosevelt