¿Qué papel debe un cumplir un paciente activo?
La respuesta es que sinceramente no lo sé, no sé qué haces que
seas un paciente mas o menos activo en una enfermedad, puede que sea algo cercano a esto: “Paciente comprometido y activo que busca la
mejor manera de llevar su enfermedad y que esto sirva de ayuda para otros
pacientes”. No soy quien para decir que esto sea cierto o no, pero es lo
primero que me viene a la cabeza al escuchar “paciente activo”.
Existen varias formas de ayudar, en mi caso me ayudó mucho
al principio seguir el blog de Unadecadmil, la claridad con la que hablaba, los
sentimientos que mostraba y las sensaciones que muchas personas con Esclerosis
Múltiple hemos tenido. La claridad de que nos muestra Paula (Unadecadamil) pienso
que es el ejemplo perfecto de lo que podría ser un paciente activo, porque
aunque el equipo médico quiere lo mejor para nosotros, pienso que nos deberían
hacer más participe en la toma de decisiones de la enfermedad y contar mas con nosotros al fin de cuentas vivimos las consecuencias de sus decisiones.
¿Cuántos de ustedes les hubiera gustado poder hablar con
pacientes con la misma enfermedad al recibir el diagnostico?
Creo que a todos (por lo menos a mi) le habría venido bien
poder hablar con alguien que siente lo mismo, porque aunque el personal médico
sea quien trate la enfermedad, somos
nosotros los que batallamos y la sentimos en nuestra piel, Y qué mejor que
hablar con alguien que luchas tus mismas batallas. Esto podría ser en persona (seria genial que los hospitales
te dieran la esta oportunidad pero sinceramente lo veo muy difícil) Afortunadamente
tenemos un mundo llamado internet donde muchos pacientes hacen todo lo posible
para dar información de calidad y con esto ayudar a otras personas
Me gustaría dejaros una conclusión sobre lo que debe ser un
paciente activo, pero no creo que esté preparado para tal cosa, pero dejare una
frase “Hemos caminado mucho y tenemos
mucho que caminar”
Grande niño!!
ResponderEliminarPues a mi me gusta mucho tu definición de paciente activo.
ResponderEliminarY si, me hubiera gustado mucho poder hablar con otros EMs después de mi diagnóstico, me hubiera ayudado mucho; y no me importaría hacerlo yo para otros. Pero yo tampoco creo que sea posible que se haga, quizá si las asociaciones lo pelearan ...
Y genial la frase "... y tenemos mucho que caminar"
Un beso, Cleo
Creo que esa es una gran asignatura pendiente, poder hablar con otros pacientes tras un diagnóstico. Es algo que debería facilitar la misma sanidad bien en el centro o derivando a asociaciones. Al final tenemos que buscarnos la vida hasta que encontramos nuestro lugar.
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